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血小板計數(shù)的參考方法
Reference method for plaet counting
WS/T 244-2005
前 言
為了保證血小板的計數(shù)結果具有溯源性和準確性，特制定本標準。
本標準從2005年5月16日起實施。 本標準由衛(wèi)生部醫(yī)政司提出。
本標準起草單位：衛(wèi)生部臨床檢驗中心
本標準主要起草人：彭明婷、申子瑜、陸紅、谷小林、楊振華。
本標準由衛(wèi)生部委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心負責解釋。
1 范圍
本標準規(guī)定了血小板計數(shù)參考方法的技術要求。
本標準適用于建立血小板計數(shù)參考方法的實驗室。
2 規(guī)范性引用文件
血液學標準化委員會（ICSH）-2001 血小板計數(shù)的參考方法
3 定義
參考方法（Reference method）
一種可清楚和準確描述的用于特定檢測的技術，該技術要有依據(jù)，可提供足夠準確和精密的實驗數(shù)據(jù)以評價其他實驗方法檢測結果的有效性。若有決定性方法，參考方法的準確性必須與決定性方法進行比較。參考方法應溯源至一級計量標準并且須標示不準確度和不精密度。
4 總則
4．1 本標準采用間接法計數(shù)血小板（Plaet， PLT）。即用熒光標記PLT后，用流式細胞儀檢測紅細胞（Red blood cell，RBC）和PLT的比值，同時用單通道阻抗原理的半自動細胞計數(shù)儀準確計數(shù)RBC，用RBC除以RBC和PLT的比值得出PLT的計數(shù)值。
4. 2 為了保證參考方法檢測結果的精密度和準確性，建立參考方法的實驗室必須進行比對。
5 血小板計數(shù)參考方法的原理
首先將EDTA抗凝血標本用無菌緩沖液進行預稀釋，再用特定的熒光抗體對PLT進行染色。溶液中已染色的血小板被稀釋成計數(shù)濃度，用流式細胞儀檢測血小板和紅細胞，根據(jù)熒光強度和散射光強度將閾值設在可從RBC中區(qū)分PLT的位置，以檢測出RBC和PLT的比值。用RBC的計數(shù)值除以RBC/PLT的比值計算出PLT計數(shù)值。
6 血標本
6．1 用合乎要求的塑料注射器或真空采血系統(tǒng)采集健康人的靜脈血標本。
6．2 標本的收集要求使用EDTA二鉀為抗凝劑，抗凝劑的濃度為3.7至5.4 umol/ml血 （1.5~2.2 mg/ml 血）。
6．3 盛有標本的試管應有足夠的剩余空間以便于血標本的混勻操作。
6．4 標本中不能有肉眼可見的溶血或小凝塊。
6．5 標本置于18℃~22℃ 室溫條件下，取血后4小時之內(nèi)完成檢測。
6．6 為了保證RBC和PLT分布的均一性，在預稀釋和加標記抗體前動作輕柔地將采血管反復顛倒，充分混勻標本。勿使用混勻器對標本進行混勻。
7 容器和器皿
為避免血小板黏附于儲存容器或稀釋器皿上，在標本檢測的整個過程中必須使用聚丙烯或聚苯乙烯容器，不得使用玻璃容器和器皿。
8 儀器的性能
8．1 使用流式細胞儀，通過前向角散射光和熒光強度來檢測PLT和RBC。儀器在檢測異硫氰酸熒光素標記的直徑為2μm的球形顆粒時必須有足夠的敏感度。
8．2 用半自動、單通道、阻抗原理的細胞計數(shù)儀檢測RBC，儀器小孔管的直徑為80~100μm，小孔的長度為直徑的70%至100%，計數(shù)過程中吸入稀釋標本體積的準確度在1%以內(nèi)（溯源至國家或計量標準）。
9 試劑
9．1 稀釋液：用磷酸鹽緩沖液（PBS）作為稀釋液，濃度為0.01mol/L，pH值7.2~7.4，含0.1%的牛血清白蛋白（BSA），配制方法如下：
9.1.1 將1.15g無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4；化學分析純，；分子量為142.0）加到約750ml去離子水或蒸餾水中并使之溶解。
9.1.2 向210mg磷酸二氫鉀 (KH2PO4 ；化學分析純，分子量為136.1)，8.0g氯化鈉（NaCl；化學分析純，分子量為58.44），200mg氯化jia（KCl；化學分析純，分子量為74.55）和1.0 g BSA的混合物中加入去離子水或蒸餾水至1000ml。保存于4℃~8℃條件下。
9.1.3 用低附著性的平均孔徑在0.20~0.25μm之間的濾膜過濾。
9．2 染液：使用異硫氰酸熒光素標記的CD41和CD61抗體，這兩種抗體可以與血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa復合物結合，用于檢測血小板。
實驗室應確認該批號抗體是否能得到足夠的染上熒光的血小板。抗體應能得到足夠高的血小板的熒光信號以便通過log FL1(528nm處的熒光強度)對log FS (前向角散射光)的圖形分析，將血小板從噪聲、碎片和RBC中分辨出來。
10 檢測過程
10.1 用加樣器加5μl充分混勻（至少輕柔顛倒標本管8次）的血標本于100μl已過濾的PBS-BSA稀釋液中。
10.2 加5μl CD41抗體和5μl CD61抗體染液，在室溫18℃~22℃、避光條件下放置15分鐘。
10.3 15分鐘后，加4.85ml PBS-BSA稀釋液制備成1:1000的稀釋標本，輕輕顛倒混勻以保證PLT和RBC充分混勻。
10.4 用流式細胞儀檢測時，應至少檢測5000個信號，其中PLT應多于1000。流式細胞儀的設定必須保證每秒計數(shù)少于3000個信號。如果同時收集到RBC散射光的信號和血小板的熒光信號應被視為RBC-PLT重疊，計數(shù)結果將被分別計入RBC和PLT。
直方圖或點圖均可被采用，但推薦使用點圖。檢測過程中推薦使用正向置換移液器。
11 RBC濃度的計數(shù)法
據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T XXX-2003：紅細胞和白細胞計數(shù)的參考方法。
12 血小板計數(shù)值的確定
使用流式細胞儀確定RBC/PLT的比值 R=RBC/PLT
用RBC數(shù)除以R值得到PLT計數(shù)值
13 重疊
一旦設定了理想的檢測條件，則不須再次進行重疊計數(shù)的校準。
14 不精密度
血小板檢測結果的不精密度（CV）要求≤3%。
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